Knee+ NexSight chính thức được FDA 510(k) cấp phép!

Chúng tôi tự hào thông báo giải pháp hướng dẫn thực tế tăng cường cầm tay mới dành cho TKA đã được FDA 510(k) cấp phép — một cột mốc quan trọng trong hành trình phát triển.

Được xây dựng trên nền tảng mới và tối ưu cho các ASC cũng như môi trường phẫu thuật có lưu lượng cao, cột mốc này đưa chúng tôi tiến gần hơn đến mục tiêu giúp điều hướng AR dễ tiếp cận trong thực hành chỉnh hình hằng ngày.